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英代UKCA標(biāo)志有什么作用?英國(guó)亞馬遜賣家需注意什么

英國(guó)是位于英國(guó)境外的制造商,無(wú)論是歐盟制造商還是非歐盟制造商,都必須指定一位必須位于英國(guó)的英國(guó)責(zé)任人(UKREP)。

英代UKCA標(biāo)志有什么作用?英國(guó)亞馬遜賣家需注意什么

歐盟授權(quán)代表(European Authorized Representative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。

英代是位于英國(guó)境外的制造商,無(wú)論是歐盟制造商還是非歐盟制造商,都必須指定一位必須位于英國(guó)的英國(guó)責(zé)任人(UKREP)。英國(guó)REP的作用和任務(wù)與歐盟授權(quán)代表歐盟REP的相似。現(xiàn)在不需要在設(shè)備標(biāo)簽上標(biāo)明英國(guó)REP。英國(guó)制造商或其英國(guó)REP必須在MHRA注冊(cè)他們的設(shè)備。

英國(guó)已經(jīng)脫歐,但脫歐后還是有很多問(wèn)題需要解決的。早在2020年9月1日,英國(guó)商業(yè)、能源和工業(yè)戰(zhàn)略部在其官方網(wǎng)站上正式宣布:從2021年1月1日起將使用UKCA標(biāo)志。同日,英國(guó)醫(yī)藥保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)也發(fā)布新的指導(dǎo)原則,說(shuō)明了2021年1月1日起對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管的新要求。


英國(guó)亞馬遜賣家需注意什么?

如果你在亞馬遜英國(guó)站銷售的是來(lái)自某一公司的品牌產(chǎn)品,英國(guó)將你視為該產(chǎn)品在英國(guó)本土的制造商。在你正式開(kāi)始產(chǎn)品銷售前,你有責(zé)任確認(rèn):

1、產(chǎn)品是否擁有相關(guān)合規(guī)標(biāo)志,例如CE安全認(rèn)證標(biāo)記;

3、產(chǎn)品似乎擁有相關(guān)文件,例如DOC符合標(biāo)準(zhǔn)聲明、產(chǎn)品使用說(shuō)明和安全信息等。

4、產(chǎn)品上是否有制造商和進(jìn)口商的名稱、其注冊(cè)商號(hào)或商標(biāo)、產(chǎn)品類型、批號(hào)或序列號(hào),以及可以聯(lián)系的地址等。有些時(shí)候,礙于產(chǎn)品的大小或材料,制造商無(wú)法在產(chǎn)品上包含上述信息。在這種情況下,信息可以展示在產(chǎn)品的包裝或產(chǎn)品使用說(shuō)明中;

5、作為品牌產(chǎn)品制造商,你還應(yīng)該確保產(chǎn)品附有DOC符合標(biāo)準(zhǔn)聲明。在亞馬遜上銷售產(chǎn)品時(shí),在預(yù)先審批過(guò)程中,如有需要即可上傳該文檔。

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