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2020-03-24 10:26
歐洲站賣家listing被關(guān)
上周，亞馬遜突然宣布禁止了美歐站點的非生活用品及醫(yī)療用品的FBA發(fā)貨計劃，消息一出，可以說整個跨境圈都炸了...
事發(fā)突然，可以說完全沒有給賣家一點準備時間。緊接著過兩天又有意大利站賣家跟法國站點賣家發(fā)現(xiàn)，自己的listing直接被亞馬遜下架了。
目前這一消息也得到了亞馬遜的官方證實。歐洲疫情太嚴重了，特別是意大利，確診人數(shù)每天以驚人的速度在增加，目前意大利跟法國站是確定已經(jīng)不能售賣非生活必須品了，而其他站點也很有可能會因為疫情嚴重而采取相同的措施。
目前初步的發(fā)貨解封時間是4月5號，賣家目前只能遵守政策規(guī)定，靜待亞馬遜的通知了。
口罩出口利好消息
另一方面，隨著疫情的加重，國外對醫(yī)療用品的需求早已達到頂峰，但是由于醫(yī)療用品屬性特殊，出口歐盟需要CE認證，出口美國需要FDA認證，由于這些認證需要的時間比較久，目前國內(nèi)大多數(shù)有貨源的賣家短時間內(nèi)并無法出口銷售。
但是，有消息指出，目前歐洲政府已經(jīng)意識到了事情的嚴重性。
歐盟開放了防疫物資緊急出口綠色通道。
只要相關(guān)醫(yī)療防護產(chǎn)品處于正在進行符合性評估的過程中，就可以在沒有CE標志的情況下先行進入歐盟市場。（先上車后補票）
針對的產(chǎn)品主要有：口罩、防護服、防護手套、防護鏡等個人防護用品，外科口罩、醫(yī)用手套和醫(yī)用隔離服等醫(yī)療器械。
美國政府也放寬了防疫物質(zhì)的進口政策
美國健康和人類服務部(HHS)也宣布在新冠疫情期間，將個人防護用品以及體外檢測試劑盒添加到緊急使用授權(quán)中（Emergency Use Authorization，簡稱EUA）。
這兩類產(chǎn)品的制造商可以通過電子郵件向美國食品藥品管理局（FDA）提出申請，將相關(guān)產(chǎn)品添加到緊急使用授權(quán)中，并注明制造商、型號、產(chǎn)品到期日(如果沒有到期日的提供制造或接收日期)。
政策放寬，是中國賣家的難得機會？
中國本來就是制造大國，目前國內(nèi)的生產(chǎn)力已初步恢復，而國外的形勢卻日益嚴峻。面對全球?qū)χ袊t(yī)療防護物資出口的強烈需求，已經(jīng)集中生產(chǎn)或備貨醫(yī)療用品的賣家們可以說，正處在一個機會點。
面對機會，當然人人都想抓住，但是目前能擁有CE認證，或FDA認證將產(chǎn)品合規(guī)銷售到歐洲或美國的賣家依舊是少數(shù)、而這時候的政策放寬，可以說是一個相當利好的消息了。
目前有了歐美政府的政策加持，醫(yī)療用品的合規(guī)出口銷售還剩下國內(nèi)的二級醫(yī)療器械備案和外經(jīng)貿(mào)備案（進出口權(quán)）需要辦理，二級醫(yī)療器械備案相比復雜的CE認證及FDA認證，就顯得非常簡單了。（來源：亞易知識產(chǎn)權(quán)集團）
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