“還中國(guó)清白”！新冠追溯美國(guó)、西班牙、意大利去年源頭！美英疫苗曝出問(wèn)題后，法國(guó)疫苗又爆壞消息？

大家都知道，2020年，很多國(guó)家都對(duì)中國(guó)極度不友好！

由于新冠病毒肆虐全球，很多國(guó)家的客戶都對(duì)我們喊“中國(guó)病毒”，互聯(lián)網(wǎng)上也是對(duì)我們各種言語(yǔ)攻擊，全然不顧世界醫(yī)學(xué)權(quán)威機(jī)構(gòu)以及權(quán)威醫(yī)學(xué)家們的解釋，將對(duì)新冠危機(jī)的憤怒全部轉(zhuǎn)嫁到了中國(guó)以及中國(guó)人民的身上，令我們極其厭惡。

然而隨著“新冠”事件的持續(xù)發(fā)酵，在世界權(quán)威機(jī)構(gòu)以及專家們的研究與不懈追溯下，終于迎來(lái)了“真相大白”的一天，越來(lái)越多的證據(jù)顯示，早在去年的不同時(shí)間段，新冠病例就已經(jīng)出現(xiàn)在了很多國(guó)家！

意大利米蘭國(guó)家腫瘤研究所上個(gè)月發(fā)布的研究顯示，新冠病毒自去年9月就在意大利傳播。

意大利媒體昨天又報(bào)道稱，米蘭大學(xué)的研究人員在一份去年提取的四歲兒童咽部分泌物中檢測(cè)出了新冠病毒，并由此推論，去年11月，新冠病毒已在意大利傳播。目前，相關(guān)研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表于國(guó)際醫(yī)學(xué)期刊和美國(guó)疾控中心網(wǎng)站。

隨著全球新冠疫情持續(xù)蔓延，全球多個(gè)大國(guó)的企業(yè)紛紛加入新冠疫苗競(jìng)賽，但是這其中已經(jīng)有一些國(guó)家和公司因?yàn)樵谝呙缪邪l(fā)中出現(xiàn)種種問(wèn)題而導(dǎo)致在這場(chǎng)疫苗“競(jìng)賽”中落敗。

日前，英國(guó)已經(jīng)正式啟動(dòng)了輝瑞新冠疫苗接種工作，預(yù)計(jì)在不久之后疫苗將大規(guī)模投入使用，但就在這樣的關(guān)鍵時(shí)刻，輝瑞疫苗卻出現(xiàn)了問(wèn)題。先是美國(guó)護(hù)士接種后出現(xiàn)頭暈、寒冷、惡心，頭痛欲裂的嚴(yán)重副作用，后有4名志愿者接種輝瑞疫苗后出現(xiàn)面癱。

據(jù)悉，在輝瑞疫苗的臨床試驗(yàn)參與者中，在接受注射后有63％的試驗(yàn)對(duì)象出現(xiàn)疲倦，有55％的人稱他們患有頭痛，32％的參與者表示發(fā)冷，24％的人抱怨關(guān)節(jié)疼痛，14％的人發(fā)燒。

由于兩名英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系、衛(wèi)生工作者在接種輝瑞新冠疫苗后出現(xiàn)了過(guò)敏癥狀，英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間9日發(fā)布指導(dǎo)意見(jiàn)，稱有“嚴(yán)重”過(guò)敏史的人目前不宜接種輝瑞疫苗。

9月8日，由英國(guó)阿斯利康制藥公司和牛津大學(xué)合作開(kāi)發(fā)的新冠疫苗因?yàn)橐幻麉⑴c者意外發(fā)病，被迫叫停正在進(jìn)行的三期臨床試驗(yàn)。

美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）在12月8日公布了美國(guó)輝瑞疫苗相關(guān)文件，除了初步認(rèn)證疫苗效力達(dá)95％外，也首度披露臨床試驗(yàn)過(guò)程中共造成6名志愿者死亡，其中4名死者隸屬于注射了安慰劑的對(duì)照組，而注射疫苗的試驗(yàn)組中有2名死者，不過(guò)美媒稱他們的死亡原因都和疫苗本身無(wú)關(guān)。

法國(guó)媒體11日表示，法國(guó)知名制藥公司賽諾菲(Sanofi)和英國(guó)知名制藥公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)表示，它們聯(lián)合研發(fā)的新冠肺炎疫苗要到明年年底才能準(zhǔn)備好，因?yàn)樵撘呙绲闹衅诮Y(jié)果顯示，其對(duì)老年人的免疫反應(yīng)較低。法國(guó)媒體沮喪地表示，今天兩家公司發(fā)布的聲明是全球抗擊疫情努力的一次巨大挫折。

兩公司預(yù)計(jì)，其疫苗將在2021年第四季度“成功完成評(píng)估計(jì)劃”后上市。

據(jù)報(bào)道，賽諾菲與葛蘭素史克合作研發(fā)的新冠疫苗是基于賽諾菲用于生產(chǎn)季節(jié)性流感疫苗的DNA重組技術(shù)和葛蘭素史克開(kāi)發(fā)的免疫制劑。

基于以往的經(jīng)驗(yàn)和其他合作，我們相信葛蘭素史克的大流行佐劑系統(tǒng)，當(dāng)與新冠病毒抗原結(jié)合時(shí)，可以產(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng)?！?/span>

據(jù)報(bào)道，兩家公司計(jì)劃于明年2月開(kāi)始第二階段的研究。如果數(shù)據(jù)是積極的，那么新冠疫苗的三期實(shí)驗(yàn)可能會(huì)在明年中旬開(kāi)始。

這是因?yàn)樵囼?yàn)中誤用不同劑量的疫苗。有的志愿者被錯(cuò)誤注射是原計(jì)劃一半劑量的疫苗，然而，這個(gè)“錯(cuò)誤 ”劑量有效率卻最高。

澳大利亞昆士蘭大學(xué)和澳大利亞CSL制藥公司已停止一款新冠疫苗研發(fā)，原因是一名志愿者接種疫苗后，艾滋病毒檢測(cè)結(jié)果呈假陽(yáng)性。CSL的發(fā)言人澄清道，接種該疫苗不會(huì)感染艾滋病，只是在HIV檢測(cè)時(shí)或許會(huì)顯示為“陽(yáng)性”。同時(shí)，發(fā)言人表示，不會(huì)推進(jìn)該疫苗進(jìn)入二三期臨床試驗(yàn)。

據(jù)阿聯(lián)酋通訊社報(bào)道，該國(guó)衛(wèi)生和預(yù)防部9日宣布，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠滅活疫苗在阿聯(lián)酋獲批上市了。

報(bào)道指出，125個(gè)國(guó)家的3.1萬(wàn)名志愿者參加了這款中國(guó)疫苗的試驗(yàn)，參與試驗(yàn)的志愿者都產(chǎn)生了抗體，未出現(xiàn)嚴(yán)重副作用，而且相關(guān)研究也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴(yán)重的安全隱患。

當(dāng)時(shí)，阿聯(lián)酋《聯(lián)合報(bào)》對(duì)本國(guó)“緊急批準(zhǔn)”使用中國(guó)研發(fā)的新冠疫苗的做法表示認(rèn)同，稱“阿聯(lián)酋對(duì)中國(guó)新冠疫苗的質(zhì)量、安全性和可靠性非常信任。”

中國(guó)工程院院士鐘南山早前也表示，中國(guó)已有多款疫苗通過(guò)了一期、二期的臨床試驗(yàn)，但由于中國(guó)病人較少，目前我國(guó)已與全球40多個(gè)國(guó)家開(kāi)展疫苗研發(fā)合作，已獲批在巴西、印尼、阿聯(lián)酋、巴林、俄羅斯、秘魯、阿根廷、孟加拉國(guó)、摩洛哥等國(guó)開(kāi)展三期臨床試驗(yàn)。

除了阿聯(lián)酋等國(guó)，還有多個(gè)國(guó)家已經(jīng)接收中國(guó)新冠疫苗。

（來(lái)源：Mike外貿(mào)說(shuō)）